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心脑血管检测系列

测定肌红蛋白可作为急性心肌梗死(AMI)诊断的早期最灵敏的指标。但特异性差,骨骼肌损伤、创伤、肾功能衰竭等疾病,都可导致其升高。Myo 阳性虽不能确诊AMI,但可用于早期排除 AMI 诊断的重要指标,如 Myo 阴性,则基本排除心肌梗死,还可用于再梗死的诊断,结合临床,如 Myo 重新升高,应考虑为再梗死或者梗死延展。


【医疗器械生产许可证编号】鄂食药械生产许20160715号


【医疗器械注册证编号】鄂械注准20162402306


 【产品名称】
通用名称:肌红蛋白(Myo)检测试剂盒(荧光层析法)
英文名称:Diagnostic Kit for the Determination of Myoglobin

【检验原理】
本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测全血、血清、血浆样本中肌红蛋白(Myo)的含量。当待测样本加入试剂卡加样孔后,如果样本中存在 Myo,则包被有 Myo 抗体的荧光素微粒与 Myo 结合形成复合物。该复合物再沿着试纸条侧向移动,结合了荧光素微粒的 Myo 就会在检测区被捕捉到,而多余过量的荧光素微粒则在质控区被捕捉。当试剂卡插入武汉纽康度荧光免疫分析仪后,分析仪自动扫描两条色带并检测检测区和质控区上的复合物发射的荧光强度,用两个色带荧光强度的比值计算所测物质的含量。

【适用仪器】
适用于武汉纽康度生物科技股份有限公司生产的荧光免疫定量分析仪,型号:NCD-A。